JOYFLEX PROAKJN XL – solutie injectabila cu acid hialuronic pentru infiltratii
JOYFLEX PROAKJN® este un dispozitiv medical care poartă marcajul CE în conformitate cu directiva MDD 93/42/CEE, care conține 48 mg/ml de acid hialuronic obținut prin fermentare și nemodificat chimic și MSM.
JOYFLEX PROAKJN® este un dispozitiv medical care poartă marcajul CE în conformitate cu directiva MDD 93/42/CEE, care conține 48 mg/ml de acid hialuronic obținut prin fermentare și nemodificat chimic și MSM. JOYFLEX PROAKJN® este o soluție transparentă, sterilă, apirogenică și vâsco-elastică într-o siringă de 3 ml. Acidul hialuronic este o polizaharidă naturală prezentă în numeroase țesuturi umane, în special în lichidul sinovial, și care acționează asupra articulațiilor atât ca lubrifiant pentru cartilaje și ligamente, cât și ca amortizor al șocurilor. O serie amplă de studii au demonstrat că injectarea de acid hialuronic în articulațiile afectate de osteoartrită restabilește vâscozitatea și elasticitatea fluidului sinovial, reducând în consecință durerea și îmbunătățind mobilitatea articulațiilor. JOYFLEX PROAKJN® acționează doar la nivelul articulației în care este injectat, fără a exercita nici o acțiune sistemică.
Indicatii
JOYFLEX PROAKJN® este un substitut al lichidului sinovial în articulațiile afectate de osteoartrită degenerativă sau mecanică care produce dureri sau mobilitate redusă.
JOYFLEX PROAKJN® este indicat numai pentru injecții intra-articulare și trebuie administrat de către medicii care au beneficiat de o formare specifică privind tehnica injecțiilor intra-articulare.
Înainte de utilizare, verificați integritatea siringii și data expirării. Nu utilizați ace altele decât cele indicate. Produsul nu trebuie injectat în cazul unei articulații infectate sau grav inflamate. Infiltrația trebuie evitată în caz de infecții în curs sau în caz de condiții inflamatorii ale pielii în vecinătatea locului de injecție. Întrucât nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea acidului hialuronic la copii, în aceste cazuri nu se recomandă tratamentul cu JOYFLEX PROAKJN®.
Se recomandă ca pacientul să fie sfătuit, în urma injecției intra-articulare, să evite activitățile fizice solicitante pentru articulație și să își reia activitățile normale după câteva zile. JOYFLEX PROAKJN® este un produs de unică folosință, calitatea și sterilitatea fiind garantate doar dacă siringa este sigilată. Orice reziduuri trebuie eliminate și produsul nu trebuie reutilizat nici măcar după o nouă sterilizare. A nu se utiliza produsul dacă ambalajul rezultă a fi deja deschis sau deteriorat. Siringa asamblată trebuie eliminată imediat după utilizare, indiferent dacă soluția a fost sau nu administrată complet. După utilizare, eliminați conform normelor în vigoare.
Efecte secundare
Pot apărea unele efecte secundare tranzitorii în urma injectării de JOYFLEX PROAKJN®, precum durere, rigiditate, senzație de căldură, roșeață sau edem. Aceste manifestări secundare pot fi ușurate prin aplicarea de gheață pe articulația tratată.
În mod normal, acestea dispar la scurt timp. În cazul în care simptomele persistă, adresați-vă medicului. Eventuale alte efecte secundare nedorite asociate injectării de JOYFLEX PROAKJN® trebuie raportate medicului.
Continut pachet
Siringă pre-umplută ce conține 3 ml de gel apirogen, sterilizat cu căldură umedă.
Compozitie
Hialuronat de sodiu, MSM, clorură de sodiu, Dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat, Fosfat de sodiu dibazic dodecahidrat, apă pentru preparate injectabile API.
Mod de utilizare
Înlăturați eventuala efuziune articulară înainte de a injecta JOYFLEX PROAKJN®; pentru eliminarea efuziunii și injectarea de JOYFLEX PROAKJN® trebuie utilizat același ac.
Scoateți capacul de protecție al siringii cu atenție pentru a evita contactul cu deschiderea. Înșurubați strâns acul, cu diametrul cuprins între i 18 și 22 G de gura sistemului de închidere de tip Luer urmând indicațiile indicate mai jos. Înainte de injecție tratați locul cu dezinfectant corespunzător.
Injectați JOYFLEX PROAKJN® adoptând o tehnică aseptică. Injectați doar în cavitatea articulară. Se recomandă efectuarea unui ciclu inițial de 3 tratamente săptămânale, urmat eventual de ședințe de întreținere, conform prescripției medicale.
Mod de depozitare
A se păstra JOYFLEX PROAKJN® la 2–25°C într-un loc uscat în cutia originală. A se păstra ferit de lumină, de căldură și de îngheț. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Producator
Alfakjn srl Italia
JOYFLEX PROAKJN XL – solutie injectabila cu acid hialuronic pentru infiltratii
| 5 stele | 0% | |
| 4 stele | 0% | |
| 3 stele | 0% | |
| 2 stele | 0% | |
| 1 stea | 0% |
Momentan produsul nu are nici o recenzie.
